醫(yī)療用品密封性測(cè)試解決方案具有高穩(wěn)定性和高可靠 性，采集精度高，輸出電壓連續(xù)可調(diào)；時(shí)漂、溫漂?。粌?nèi) 部采用模塊化設(shè)計(jì)，外部獨(dú)有的分體式設(shè)計(jì)，過(guò)壓、過(guò)流、 拉弧等保護(hù)；控制接口采用工業(yè)級(jí)接口，從電源原理到整 體結(jié)構(gòu)按照工業(yè)級(jí)設(shè)計(jì)；集成度高，判定精度高、檢測(cè)精 度高；具有開(kāi)機(jī)軟啟和啟動(dòng)控制等功能；方便控制，便于 操作。 醫(yī)用西林瓶、安瓿瓶、卡式瓶、輸液瓶、輸液袋、 BFS、片劑瓶、滴眼液瓶、預(yù)充式注射器等容器，有些檢 測(cè)項(xiàng)目是需要重點(diǎn)關(guān)注的。同時(shí)，隨著2015版藥包材標(biāo)準(zhǔn)、 GB/T2637-2016及YBB相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的正式頒布實(shí)施，醫(yī)療用 品的質(zhì)量性能檢測(cè)，有了更加詳細(xì)具體的實(shí)施依據(jù)，需要 重點(diǎn)關(guān)注的檢測(cè)項(xiàng)目有：安瓿瓶、西林瓶包裝的阻氧性能 測(cè)試、殘氧量檢測(cè)、密封性能檢測(cè)。

工作原理：

工廠提供220V 50Hz市電經(jīng)變頻電源變頻后再經(jīng) 由變壓器升壓，作為檢測(cè)電源，由傳感器將實(shí)時(shí)檢測(cè) 數(shù)據(jù)傳送至控制中心進(jìn)行信號(hào)處理及對(duì)比，然后進(jìn)行 好壞判別，再控制執(zhí)行機(jī)構(gòu)執(zhí)行剔除動(dòng)作。

測(cè)試方法：

下圖中，包裝容器的兩端分別連接有發(fā)射極和接收極兩個(gè)電極，C1和C2分別代表發(fā)射電極與容器溶液之間、接收電 極與容器溶液之間所形成的電容（由于容器外壁的絕緣的阻隔，電極無(wú)法與溶液接觸，故形成電容），Z1和Z2分別代表 C1和C2所產(chǎn)生的容抗，R代表溶液本身的電阻值。 依據(jù)歐姆定律方程如下：I=V/(Z1+R+Z2) 當(dāng)包裝容器完好，沒(méi)有泄漏時(shí)，檢測(cè)回路如上圖2產(chǎn)生感應(yīng)微電流I1，即為I1=V/（Z1+R+Z2）。 當(dāng)包裝容器泄漏時(shí)，是容器外壁與電極之間形成的電容消失，即為擊穿，使電容所產(chǎn)生的容抗為零，此時(shí)檢測(cè)回路中 產(chǎn)生的感應(yīng)微電流為I2，即為I2=V/(R+Z2)。 判斷包裝容器泄漏與否，取決于檢測(cè)回路中所測(cè)得的電流，電流的差異△I,即：△I=I2-I1作為容器合格與否的判別標(biāo)準(zhǔn)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

■ 判定功能，可精準(zhǔn)判定瓶體是否合格 

■ 輸出頻率范圍300Hz - 1kHz可選 

■ 輸出電壓 L-N 10kVrms - 100kVrms可選 

■ 輸出電流 1mA - 500mA可選 

■ 測(cè)量微小電流信號(hào)，具有電流模擬量實(shí)時(shí)對(duì)比信號(hào)輸出 

■ 新型線性電源技術(shù)，超低失真率，超低對(duì)外干擾 

■ 可選判定結(jié)果輸出（NG或PASS） 

■ 可選不合格品數(shù)量記錄功能 

■ 可選單通道-4通道或更多通道輸出

應(yīng)用領(lǐng)域：

醫(yī)用西林瓶、

安瓿瓶、

卡式瓶、

輸液瓶、

輸液袋、 

BFS、

片劑瓶、

滴眼液瓶、

預(yù)充式注射器等容器